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  • 27岁病人前景黯淡CCR5基因突变与早产死亡风险降低21%‘友e家娱乐官网’

    发布时间: 2020-11-03 22:45首页:主页 > 科技 > 阅读()
    本文摘要:这是基因编辑工具CRISPR-Cas9首次用作艾滋病毒患者2019年年初,也就是拒绝接受化疗整整19个月后,”急性淋巴细胞白血病完全缓解,装载有经过编辑的CCR5基因的供体细胞持续不存在,”科学家在论文中说道但是没有足够的药物来根除病人体内的艾滋病病毒。

    患者

    27岁的病人前景黯淡2016年年5月,他发现自己得了艾滋病。两周后,他被告知患有急性淋巴细胞白血病。

    这位27岁的病人前景黯淡2016年年5月,他发现自己患上艾滋病。两周后,他被告诉患上急性淋巴细胞白血病但是根据《新英格兰医学杂志》发表的一篇新论文,医生为这位中国公民提供了一线希望,进行骨髓移植来治疗他的癌症,并提供额外的实验性治疗来试图清除他体内的艾滋病毒。但根据《新英格兰医学杂志》 近期公开发表的一篇论文,医生们给这位中国公民带给了一线希望:通过骨髓移植来化疗他的癌症,并展开另外的实验性化疗,企图清理他体内的艾滋病病毒北京大学的科学家在研究中说,这包括在将取自捐赠者的骨髓干细胞移植到患者体内之前,使用基因编辑工具CRISPR-Cas9从骨髓干细胞中删除一个称为CCR5的基因。

    参予研究的北京大学科学家说道,化疗手段还包括用于基因编辑工具CRISPR-Cas9从捐赠者的骨髓干细胞中移除一种取名为CCR5的基因,然后将干细胞重制到患者体内首席科学家邓宏奎周五告诉CNN,经过编辑后,细胞及其产生的血细胞具有抵抗艾滋病毒感染的能力“经过编辑后,这些细胞——以及它们产生的血液细胞——有能力抵抗艾滋病毒病毒感染,”首席科学家邓宏魁在上周五(9月13日(告诉他美国有线新闻网携带CCR5缺陷拷贝的人对艾滋病毒高度免疫,因为病毒使用由该基因制成的蛋白质进入感染者的细胞。两名男子,被称为柏林患者和伦敦患者,在接受了自然突变捐赠者的骨髓移植后,成为世界上第一批治愈艾滋病毒的人。装载有再次发生变异的CCR5基因拷贝的人对艾滋病毒具备很高的免疫力,因为艾滋病毒利用这种基因产生的蛋白质转入感染者的细胞"柏林患者"和"伦敦患者"在拒绝接受了来自天生装载有这种基因突变的捐赠者的骨髓移植后,沦为世界上首批被医治的艾滋病毒感染者患者同意,实验于2017年夏天进行。这是CRISPR-Cas9首次用于艾滋病毒患者。

    科学家在论文中说,2019年初,在接受治疗整整19个月后,急性淋巴细胞白血病完全缓解,携带消融的CCR5的供体细胞持续存在。在患者表示同意后,实验于2017年夏天展开。这是基因编辑工具CRISPR-Cas9首次用作艾滋病毒患者2019年年初,也就是拒绝接受化疗整整19个月后,”急性淋巴细胞白血病完全缓解,装载有经过编辑的CCR5基因的供体细胞持续不存在,”科学家在论文中说道但是没有足够的药物来根除病人体内的艾滋病病毒。

    根据研究人员的说法,移植后,只有大约5%到8%的患者骨髓细胞携带CCR5编辑。邓说,在未来,进一步提高基因编辑的效率和优化移植程序将加速向临床应用的过渡。但这还足以歼灭病人体内的艾滋病毒。

    研究人员说道,重制后,只有约5%到8%的患者骨髓细胞装载这种经过编辑的基因。邓宏魁说道,”在未来,进一步提高基因编辑的效率和优化重制程序等措施应当不会加快向临床应用于的改变但是他不认为这是一个挫折。邓说,这项研究的主要目的是评估转基因干细胞移植治疗艾滋病的安全性和可行性。

    但他不指出这个化疗是一次告终。“这项研究的主要目的是评估用基因编辑的干细胞对艾滋病进行再化疗的安全性和可行性,”邓宏奎说。据邓说,这是一次成功:科学家没有检测到任何与基因编辑相关的不良事件,即使需要更长期的深入研究来进行非靶效应和其他安全性评估,邓说。

    他指出,实验非常顺利:邓宏奎说,科学家没有发现任何与基因编辑相关的不当事件,即使“需要更多年的研究来进行非目标效应和其他安全评估。”根据6月份发表在《自然》杂志上的一篇论文,CCR5基因突变与早逝风险增加21%有关。

    基因编辑

    根据今年6月发表在《自然》杂志上的一篇论文,“尽管不清楚为什么。《大自然》”,CCR5基因突变与早产死亡风险降低21%有关,但原因仍不确定。

    进行这项研究的团队此前已经将经过编辑的CCR5人类细胞移植到小鼠体内,使其对艾滋病毒具有耐药性。美国科学家在人类身上进行了类似的实验,并取得了一些成功,使用了一种叫做锌指核的旧基因编辑工具。开始这项研究的团队先前已经将由CCR5编辑的人类细胞重建到小鼠体内,使其对艾滋病毒具有抗性。

    基因编辑

    美国科学家已经在人类身上进行了类似的实验,并取得了一些成功。他们使用了一种旧的基因编辑工具,叫做锌指核酸酶技术。中国在基因编辑技术上投入巨资,使生物技术成为2016年宣布的五年计划的优先事项之一。

    中央政府已经资助了一些世界首例的研究,包括2016年首次在人类中使用基因编辑工具CRISPR-Cas9,以及2015年首次报道使用基因编辑技术修饰非活体Le人类胚胎。中国对基因编辑技术进行了大量投资,其中生物技术是2016年宣布的五年计划(十三五计划)的重点之一。中国政府资助了一批世界“第一”研究,包括2016年首次用于人类的CRISPR-Cas9,以及2015年基因编辑技术改造后无法存活的人类胚胎。

    邓宏奎依然是CRISPR-Cas9的坚定信徒。他认为这可能会给艾滋病、镰状贫血、血友病和地中海贫血等与血液相关的疾病带来新的曙光,并且由于这项新技术,功能性治疗艾滋病的目标越来越近。邓宏奎仍然是基因编辑工具CRISPR-Cas9的忠实信徒。

    他指出,这将给与血液相关的疾病带来“新的曙光”,如艾滋病、镰状细胞性贫血、血友病和地中海贫血B.而且,因为这项新技术,“人们更接近功能性治疗艾滋病的目标”。


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